Un estudio realizado en hombres y mujeres encontró que personas que comían varios maníes al día tenían un 20% menos de riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular relacionado con un coágulo de sangre y un 16% menos de riesgo de sufrir cualquier tipo de accidente cerebrovascular.
El ministro de Salud porteño dijo que hay que postergar lo más que se pueda el arribo de esa tercera ola para poder vacunar a la mayor cantidad de personas. Destacó las medidas restrictivas en la cantidad de vuelos y el control de las personas que regresan del exterior.
El ministro de Salud bonaerense explicó que el miércoles se registraron 1.699 casos menos que la semana anterior. Mientras tanto continúa la campaña de vacunación en la provincia, que tiene capacidad para aplicar 125 mil dosis diarias, destacó.
Frente a estas denuncias quedó a cargo la jueza federal María Servini.
El Gobierno nacional designó a Alejandro Costa como subsecretario de Calidad, Regulación y Fiscalización de la Secretaría de Calidad en Salud, en la órbita del Ministerio de Salud.
“Exigimos la renuncia del ministro de Salud, Ricardo Cardozo, porque el hecho demuestra que transportaba las vacunas sin ningún tipo de documentación, ni protocolos sanitarios, ni de seguridad”, indicaron en el comunicado.
En este momento se están realizando los ensayos clínicos de la Fase III en Alemania, Holanda, Bélgica, México, Colombia, Panamá y Perú. Y ahora también se hará en Argentina.
El operativo se realiza luego de la imputación de Ginés González García y de su sobrino, Lisandro Bonelli.
El fiscal federal Jorge Taiano pidió además realizar dos allanamientos, uno al ministerio de Salud y otro al hospital Posadas, para recolectar pruebas.
La resolución, publicada este lunes en el Boletín Oficial tras la polémica del Vacunatorio VIP, lleva la firma de Carla Vizzotti, nueva ministra de Salud.
Producidas por el laboratorio Serum Institute de la India y desarrolladas por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, la primera partida de las vacunas Covishield llegó esta madrugada al país.
El riesgo de presentar eventos adversos graves "es muy poco probable al no tratarse de plataformas a virus vivos y atenuados y que la contraindicación por falta de evidencia dejaría expuesto al individuo a un alto riesgo epidemiológico considerando su mayor vulnerabilidad".
